1° Le caractère.
Les
hématies
sont des cellules sanguines contenant l'hémoglobine qui transporte le dioxygène. Sur la membrane se trouvent des molécules qui rendent incompatibles certains donneurs et receveurs lors des transfusions sanguines. Ces molécules constituent les systèmes de groupes sanguins dont les 2 plus connus sont ABO et rhésus+/-.
Pour
déterminer
le groupe sanguin d'une personne, on ajoute à une goutte de sang des anticorps anti-A ou anti-B qui agglutinent les hématies en petits paquets visibles à l'oeil nu.
Suivant la présence de molécules, on distingue plusieurs groupes sanguins : molécules A => groupe A, molécules B => groupe B, molécules A et B => groupe AB, pas de molécule => groupe O. Dans la
famille
étudiée, les groupes sanguins sont pour le père :
,
pour la mère :
,
pour l'enfant :
car il n'a pas de molécules A ou B sur ses globules rouges.
2° L'origine génique.
La fabrication des molécules est commandée par un
gène
c'est à dire une portion d'ADN de
chromosome
qui porte une information dans sa séquence de
. Ainsi les molécules A et B dépendent d'un
gène
situé sur le chromosome
. L'ADN de ce gène a été
séquencé
chez différentes personnes de groupes sanguins différents : ce gène existe en 3
versions c'est à dire en 3
. Pour ces
portions d'ADN,
comparées à A, les versions B et O présentent des différences de nucléotides appelées
. Pour B, il y en a
et pour O il y en a plein : il ne fonctionne pas d'où l'absence de molécules.
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