Retour | Auteur : P.COSENTINO

Objectif :

Mettre en évidence une trisomie 21.

Document de départ :

Cette fois-ci le foetus présente des anomalies à l'échographie et l'on suspecte un syndrome de Down.
Pour affiner et confirmer le diagnostic prénatal on effectue une amniocentèse et un caryotype.

Appariement et classement des chromosomes :

Mêmes consignes que dans l'exercice de détermination du sexe.
A vous de faire glisser les chromosomes et de les ranger par paire, du plus grand au plus petit.

Vous mettrez au final en évidence la trisomie 21 et vous compterez le nombre total de chromosomes.